崗位表

職位信息

工作崗位：質量總監(jiān)

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-依據(jù)國家藥品生產(chǎn)相關法律法規(guī)和公司質量方針。認真貫徹落實藥品管理法及GMP要求，圍繞集團質量目標，組織和規(guī)范企業(yè)藥品質量管理工作。

-全面推進股份公司及集團各公司的質量管理工作，貫徹執(zhí)行GMP。以確保生產(chǎn)活動、產(chǎn)品質量符合標準要求。

-引導推進股份公司及集團各公司質量系統(tǒng)的發(fā)展方向。推動、激勵質量方針和質量目標在整個企業(yè)的貫徹和實施。

-確保推進股份公司及集團各公司建立、實施并維護一個有效的質量管理體系，以實現(xiàn)質量目標。

-代表企業(yè)與SFDA及相關部門進行產(chǎn)品生產(chǎn)質量管理相關的溝通。

-推動企業(yè)進行國際規(guī)范市場的cGMP認證。

-指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)。

-完成總經(jīng)理交辦的其它工作。

任職資格：

-藥學等相關專業(yè)，本科或以上學歷。

-具有10年以上大型醫(yī)藥企業(yè)質量/生產(chǎn)管理經(jīng)驗，或具5年以上質量管理、FDA、歐盟認證等咨詢項目運作經(jīng)驗，或在省級以上藥品質量管理、檢驗等監(jiān)管部門豐富從業(yè)經(jīng)驗。

-精通GMP、質量管理體系知識，從事過藥品定性、定量分析檢驗及藥品質量保證相關檢查工作，熟悉FDA、歐盟等管理內(nèi)容并有相關認證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

-掌握國家相關法律法規(guī)，了解概率論與數(shù)理統(tǒng)計、計量，具備一定的藥典和檢驗知識內(nèi)容。

-具備優(yōu)秀的領導能力、溝通能力、組織協(xié)調能力和判斷決策能力。

-思維明銳、工作嚴謹，具有較強的工作原則性，質量風險意識強、責任感強，能承受較大的工作壓力。

工作崗位：工程部經(jīng)理

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負責工程部的全面管理，包括生產(chǎn)車間（含原料藥、制劑、中藥提?。┥a(chǎn)設施設備、公用系統(tǒng)及新建工程項目、改擴建工程項目建設等方面的管理。

-按照GMP規(guī)范，對上述各專業(yè)進行管理，按照TPM的相關要求推進提升工程系統(tǒng)的專業(yè)管理水平。

-組織領導工程系統(tǒng)完成企業(yè)生產(chǎn)運行所需的設備動力保障；完成企業(yè)GMP認證涉及廠房、設備、設施等方面專業(yè)自檢自查及整改；組織實施企業(yè)的工程技術改造和工程建設項目，合理控制費用。

任職資格：

-化工機械、食品機械等相關專業(yè)，本科或以上學歷。

-熟悉藥品生產(chǎn)企業(yè)工程、設備、項目管理，具有5年以上大型制藥企業(yè)工作經(jīng)歷與實際經(jīng)驗。

-具較強的領導能力、溝通協(xié)調能力、計劃執(zhí)行能力、解決問題能力和抗壓能力。

-具國際GMP認證工作或制藥企業(yè)建設項目運作經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作崗位：財務部費用審核會計

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負責公司付款憑證審核、費用預算管理、市場費用沖賬憑證審核。

任職資格：

-財務管理等相關專業(yè)，本科或以上學歷，持會計師職稱。

-具有五年以上財務工作經(jīng)驗。

-具備財務管理及會計核算基礎知識，了解稅法，能熟練掌握會計、審計、財務管理、財務軟件等使用技能。

-工作積極主動、責任心強、耐心細致，具備一定組織協(xié)調能力。

工作崗位：董事長辦公室檔案管理主任

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-建立和完善檔案管理相關制度；

-負責全集團檔案管理的統(tǒng)一、規(guī)劃、協(xié)調；

-負責集團機要檔案的管理；

-做好公司檔案編研工作，整理公司大事記，為公司宣傳工作提供數(shù)據(jù)和信息；

-領導交辦的其他工作。

任職資格：

-檔案管理等相關專業(yè)，本科或以上學歷；

-具有二年以上檔案管理工作經(jīng)驗；

-具有良好的思想道德和職業(yè)操守，有較強的保密意識；

-具有較強的責任心，做事認真、細致，能吃苦耐勞。

工作崗位：制劑技術驗證組高級研究員

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-承擔、參與制劑新產(chǎn)品小試處方工藝優(yōu)化、中試生產(chǎn)等工作。

-負責申報樣品制備、記錄整理歸檔、申報資料撰寫、車間中試溝通、生產(chǎn)工藝轉交等工作。

-協(xié)助主管解決制劑小試及中試中出現(xiàn)的問題。

任職資格：

-藥劑學、藥學、制藥工程專業(yè)，本科及以上學歷。

-具有二年以上化藥制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)歷或車間中試、轉產(chǎn)工作經(jīng)歷。

-具有扎實的藥物制劑理論知識和操作技能，熟悉常用制藥設備。

-熟悉藥品開發(fā)政策法規(guī)及相關技術要求。

-具備優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力。

工作崗位：原料技術驗證組高級研究員

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-承擔或參與新產(chǎn)品研究方案的撰寫、實施新產(chǎn)品工藝優(yōu)化研究、中試、申報資料撰寫、轉生產(chǎn)等工作以及上市產(chǎn)品的技術支持，協(xié)助化學原料中試研究基地實驗室管理。

任職資格：

-藥物化學、有機化學等相關專業(yè)，本科或以上學歷；

-具有5年及以上藥物合成工作經(jīng)歷，或在公司開發(fā)部門擔任研究員2年以上；

-具有豐富的藥物合成理論知識和操作技能，熟悉常用合成設備，了解國內(nèi)外藥物合成新技術；

-熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關技術要求；

-具有較強的資料檢索、分析、整理能力，能查閱英文文獻并能熟練使用常用辦公軟件；

-具有一定計劃、協(xié)調能力，善于學習創(chuàng)新，認真負責，積極主動，具有良好的團隊精神。

工作崗位：研發(fā)分析中心高級研究員

招聘人數(shù)：2

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負責新產(chǎn)品開發(fā)項目及項目分析部的工作。

-參與新產(chǎn)品開發(fā)項目，對分析檢驗、質量研究、穩(wěn)定性研究、部分申報資料等工作負責。

-協(xié)助研發(fā)分析中心負責人進行實驗室管理，對儀器設備進行維護保養(yǎng)。

-協(xié)助研發(fā)分析中心負責人對項目中遇到分析技術、質量標準難題進行攻關，審核申報資料中與質量相關的內(nèi)容。

任職資格：

-藥物分析、分析化學、藥學、化學等專業(yè)，本科及以上學歷。

-具有三年以上化藥研發(fā)（分析）工作經(jīng)歷。

-具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設備。

-熟悉Ch.P.、USP、EP等標準及檢索方式。

-熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關技術要求，熟悉藥品注冊申報中質量研究、質量標準起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫。

-了解國內(nèi)外藥物分析新技術發(fā)展方向。

-了解生產(chǎn)管理、質量管理等方面知識。

工作崗位：QA部車間現(xiàn)場檢查員

招聘人數(shù)：1

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-依據(jù)藥品管理法等相關法律法規(guī)、GMP及公司文件，負責監(jiān)督檢查生產(chǎn)車間執(zhí)行GMP和公司文件的情況，以確保生產(chǎn)活動符合法規(guī)、GMP及公司文件，并確保產(chǎn)品質量。

任職資格：

-藥學等相關專業(yè)，本科或以上學歷；

-具有二年以上藥品生產(chǎn)、質量管理等相關工作經(jīng)驗，并了解藥品檢驗、生產(chǎn)設備（包括制水系統(tǒng)、HVAC系統(tǒng)等主要設備）等知識；

-熟悉國家藥品生產(chǎn)相關的法律、法規(guī)；熟悉GMP和藥品生產(chǎn)工藝流程及質量監(jiān)督管理；

-能熟練運用OFFICE常用軟件，英語達CET-4；

-具有較強的原則性及工作責任感，工作積極主動，思維活躍，具備良好的溝通能力、學習能力和自我調節(jié)能力；

-無傳染病、皮膚病，無青霉素類藥物過敏反應。

工作崗位：QC部藥品一致性評價檢驗員

招聘人數(shù)：2

工作地點：昆明

發(fā)布日期：2016年9月22日

職位要求：崗位描述：

-負責按質按時進行藥品一致性評價的相關試驗工作及試驗資料的整理；

-負責對工藝變更涉及重新補充申報的品種，按補充申請的要求進行質量研究的試驗工作；

-負責對補充申報國家發(fā)補資料的要求，進行相關試驗研究工作；

-負責按照國家的相關規(guī)定，對新增的檢驗項目進行方法學研究的試驗工作；

-負責部分樣品的HPLC檢驗、熟練使用UV儀器；

-負責按GMP的規(guī)定使用儀器、記錄試驗結果，并及時報告試驗工作中的異常情況。

任職資格：

-藥學、分析化學等相關專業(yè)，本科或以上學歷，碩士研究生優(yōu)先考慮；

-具有藥品檢驗或化學分析工作經(jīng)驗及藥品注冊申報的經(jīng)歷，熟練掌握藥典相關知識，熟悉GMP規(guī)范；

-能熟練操作溶出儀、HPLC、pH計、UV等常規(guī)分析檢驗儀器；

-能按GMP規(guī)范要求書寫相關檢驗記錄；

-具有較強的責任心，做事認真、細致，能吃苦耐勞；

-無青霉素類藥物過敏反應。

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