云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心（云南省藥物研究所）
“2016-2017”醫(yī)藥研發(fā)博士招聘公告
云南白藥集團股份有限公司是云南省十戶重點大型企業(yè)、云南省百強企業(yè)，也是首批國家創(chuàng)新型企業(yè)，云南白藥商標被評為中國馳名商標，是公眾喜愛的中華老字號品牌。公司主營業(yè)務(wù)收入、實現(xiàn)利稅及股票市值等指標連續(xù)7年穩(wěn)居中國中醫(yī)藥行業(yè)首位。從2000年開始，云南白藥集團進入發(fā)展的快車道，主要經(jīng)濟指標連續(xù)十年增幅超過30%。公司被評為“2009年全國國有企業(yè)典型”。2014年獲評中國工業(yè)領(lǐng)域的最高獎項“中國工業(yè)大獎”，是歷次評選中唯一入選的云南企業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)。2015年獲評“中國商標金獎”。
云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心前身為創(chuàng)建于1956年的云南省藥物研究所，2012年，為整合研發(fā)資源，與云南白藥研究院，云南白藥無錫新型給藥系統(tǒng)工程技術(shù)中心，組建成為云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心。目前，云南省藥物研究所是云南最大、最完整的新藥開發(fā)機構(gòu)。中心研發(fā)團隊擁有博士/高工近80人，碩士/中職近200人，為云南省科技廳認定的“天然藥物研發(fā)領(lǐng)域省級創(chuàng)新團隊”。
中心建成了包括天然藥物資源研究室在內(nèi)的11個研究科室，形成了系統(tǒng)、特色鮮明的新藥研發(fā)鏈。尤其在天然藥物資源研究、篩選、安全性評價、制劑和透皮給藥技術(shù)等方面能力突出，配置有數(shù)臺系統(tǒng)研發(fā)領(lǐng)域的高端儀器設(shè)備，GMP、GLP等科研用房15000㎡。是國家級企業(yè)技術(shù)中心、西南民族藥新產(chǎn)品開發(fā)國家地方聯(lián)合工程研究中心、藥物安全性評價中心（GLP）、昆明國家生物產(chǎn)業(yè)基地生物醫(yī)藥中試生產(chǎn)中心——中藥、天然藥物制劑中試生產(chǎn)平臺、國家中醫(yī)藥管理局認定的中藥材品質(zhì)評價三級實驗室、中藥毒理三級實驗室；云南省天然藥物工程研究中心、云南省中藥和民族藥新藥創(chuàng)制企業(yè)重點實驗室。多次受到國家科技部中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)優(yōu)秀單位表彰。
藥物所先后主持和參與研發(fā)出30余個原創(chuàng)新藥，包括青蒿素，燈盞花、三七、金品系列藥物等，研究成果實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。參與《全國中草藥匯編》的編撰，對《滇南本草（增補本）》進行整理與研究；走遍云南山水，遍訪民族民間，通過實地采集標本，生態(tài)拍攝，采集標本1萬多種10萬余份,編撰出版在業(yè)內(nèi)有重大影響的《云南天然藥物圖鑒》（1—9卷）、《云南民族藥志》（1—5卷）、《民族藥創(chuàng)新發(fā)展路徑》及《云南重要天然藥物》等專著，為云藥的開發(fā)利用、可持續(xù)發(fā)展提供了新的樣本和源泉。建所以來，獲云南省科技進步特等獎等省部級以上獎勵40余項，先后主持和參與完成技術(shù)研究成果（鑒定、驗收）100余項。2012年，“低緯高原地區(qū)天然藥物資源調(diào)查與研究開發(fā)”榮獲國家科技進步一等獎。
云南白藥集團正致力打造醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，業(yè)務(wù)涵蓋中藥資源、中西藥原料/制劑、個人護理產(chǎn)品、原生藥材、商業(yè)流通等領(lǐng)域，公司實施“新白藥、大健康”戰(zhàn)略，在思維、管理、研發(fā)、制造、市場運作等方面與國際水平全面對接，全力打造大健康產(chǎn)業(yè)，力爭盡快進入中國醫(yī)藥行業(yè)第一集團軍，再續(xù)云南白藥新的輝煌。創(chuàng)新研發(fā)中心也將在“新白藥、大健康”的戰(zhàn)略指引下，在做好中藥、民族藥、天然藥研究開發(fā)的同時，關(guān)注單抗藥物、基因檢測、健康養(yǎng)生、個人護理、康復(fù)治療等領(lǐng)域，不斷轉(zhuǎn)型升級，力爭成為國內(nèi)一流的創(chuàng)新研發(fā)機構(gòu)。
一、招聘機構(gòu)
云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心（云南省藥物研究所）。
二、招聘條件
（一）應(yīng)聘者須在2017年8月前畢業(yè)，并取得博士學(xué)歷、學(xué)位證書。
（二）應(yīng)聘者須具備良好的道德品質(zhì)、勤勉務(wù)實的作風(fēng)及較好的適崗能力或潛力。
（三）熟練使用計算機辦公系統(tǒng)軟件，具有較強的學(xué)習(xí)與溝通能力及良好的團隊協(xié)作精神。
（四）專業(yè)需求以藥學(xué)類、醫(yī)學(xué)類、農(nóng)學(xué)類等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)為主，并根據(jù)實際工作需要招收其他專業(yè)的畢業(yè)生或有工作經(jīng)歷者。
三、招聘崗位
| 序號 | 崗位 名稱 | 專業(yè) 要求 | 學(xué)歷要求 | 任職要求 | 招聘 人數(shù) | 工作 地點 |
| 1 | 藥理 研究 | 藥理學(xué)及 相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的藥理學(xué)知識及獨立承擔(dān)、開展藥理研究的能力。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 2～5 | 昆明 |
| 2 | 毒理 研究 | 毒理學(xué)及 相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的毒理學(xué)知識及獨立承擔(dān)、開展毒理研究的能力。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 2～5 | 昆明 |
| 3 | 藥代 研究 | 藥代及 相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的藥代知識及獨立承擔(dān)、開展藥代研究的能力（包括開展色譜、質(zhì)譜分析方法開發(fā)建立及驗證工作；開展實驗動物體內(nèi)藥物吸收、分布、代謝、排泄相關(guān)研究工作；承擔(dān)藥物體外代謝穩(wěn)定性評價、體外代謝途徑及代謝產(chǎn)物鑒定、體外誘導(dǎo)、抑制及轉(zhuǎn)運體的研究工作等）。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 2～5 | 昆明 |
| 4 | 制劑 研發(fā) | 藥物制劑、 藥劑學(xué)及 相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的藥物制劑、藥劑學(xué)知識及獨立承擔(dān)、開展制劑研發(fā)的能力（包括獨立完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估，并制定相關(guān)方案；熟悉制劑各輔料性質(zhì)、制劑制備工藝和儀器設(shè)備的使用等）。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 2～5 | 昆明 |
| 5 | 藥物 分析 | 藥物分析及 相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的分析知識及獨立承擔(dān)、開展藥物分析的能力（包括能夠檢索中外藥物質(zhì)量及藥物分析文獻和資料，熟悉各國藥典；熟悉藥政法規(guī)及指導(dǎo)原則建立新藥質(zhì)量標準；熟練使用和維護常規(guī)分析儀器，獨立完成分析方法學(xué)研究、質(zhì)量標準的制定、穩(wěn)定性研究等）。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 1～3 | 昆明 |
| 6 | 資源 研究 | 植物分類鑒 定、 生藥學(xué) 及相關(guān)專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的植物分類鑒定、生藥學(xué)知識及獨立承擔(dān)、開展資源研究的能力（包括熟悉中藥、民族藥質(zhì)量標準的整個研究過程，掌握中藥、民族藥質(zhì)量標準研究的各項內(nèi)容并熟練運用相關(guān)技術(shù)方法及儀器；掌握傳統(tǒng)植物形態(tài)鑒定及分類基礎(chǔ)知識，具有較好的植物分類鑒定實踐技能等）。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 1～3 | 昆明 |
| 7 | 藥物 合成 | 化學(xué)、有機 化學(xué)、藥物 化學(xué)及相關(guān) 專業(yè) | 博士 | 1、踏實、勤奮、上進、團隊協(xié)作與認可。2、具備深厚而全面的合成知識及獨立承擔(dān)、開展藥物合成的能力（包括具備多步微量、放大合成經(jīng)驗，熟悉NMR、MS、HPLC等有機化合物分析手段，熟悉氫譜、碳譜及其二維譜解析；具有快速、準確檢索有機化學(xué)文獻的能力，并能獨立設(shè)計化學(xué)合成路線及解決各種實驗中遇到的問題等）。3、具有獨立開展藥物研發(fā)工作的能力（包括新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，項目方案的設(shè)計、執(zhí)行及實驗報告撰寫、提交等）。4、參與新藥研發(fā)立項調(diào)研論證，提出本專業(yè)意見和建議。5、進行新藥申報綜述資料文獻查詢、撰寫與提交，并按照新藥申報要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔。6、具有較強的英文寫作、閱讀、理解及表達能力。 | 1～3 | 昆明 |
四、招聘時間
2016年10月至2017年8月。
五、招聘方式
應(yīng)聘者可采用郵件投遞或電話聯(lián)系的方式進行，郵件主題統(tǒng)一按如下格式：應(yīng)聘崗位+姓名+學(xué)校+專業(yè)。
聯(lián)系人及電話： 0871-66226009-6205 （胡老師)
0871-68412084（梁老師）
投遞郵箱：yimmrczp@163.com
六、特別說明
（一）應(yīng)聘者應(yīng)對申請資料信息的真實性負責(zé)。如與事實不符，我公司有權(quán)取消其應(yīng)聘資格，解除相關(guān)協(xié)議約定。
（二）我公司有權(quán)根據(jù)招聘完成情況，適時取消或終止個別崗位的招聘工作，并對本次招聘享有最終解釋權(quán)。
云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心
云南省藥物研究所
2016年10月
