上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司招聘公告

上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司由重慶上藥慧遠藥業(yè)有限公司、大理州醫(yī)投管理有限公司、上藥控股云南有限公司共同投資于2023年3月7日成立的國有企業(yè)。注冊資本2000萬元。企業(yè)主要系從事生產(chǎn)加工本省道地藥材，品種少而精，銷售各類中藥材中藥飲片，具藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)資質等。企業(yè)位于云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治縣大倉鎮(zhèn)甸中工業(yè)園區(qū)。

應公司經(jīng)營發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會公開招聘以下人員：

1、招聘部門：銷售部招聘崗位：業(yè)務員崗位數(shù)量：1名相關要求：1、大專及以上學歷。2、從事相關工作1年以上，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務，熟悉藥品相關法規(guī)及GSP的要求。

崗位職責：1.負責相關GMP管理文件和措施在本部門的貫徹、落實。2.負責公司所有產(chǎn)品的銷售及匯款管理工作。3.完成公司制定的銷售計劃和任務。4.收集客戶資料，建立客戶檔案。5.負責收集產(chǎn)品市場信息，包括質量情況、產(chǎn)品風格等，向公司提供產(chǎn)品市場定位。6.負責協(xié)助成品庫產(chǎn)品配送交接工作。7.協(xié)助質量部收集公司產(chǎn)品不良反應和產(chǎn)品質量投訴。8.協(xié)助公司產(chǎn)品不良反應和質量投訴的處理工作。9.參與公司組織的GMP自檢工作，整改自檢中提出的問題。10.負責本部門員工崗前教育、素質培訓、專業(yè)培訓。11.負責銷售藥品質量。12.完成公司領導交辦的其它工作。

2、招聘部門：質量管理部

招聘崗位：GSP部長

崗位數(shù)量：1名

崗位職責：1組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品質量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。2負責組織對公司質量管理制度、質量崗位職責及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量操作規(guī)程的起草、編制和修訂工作，并指導、督促實施。3負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核，必要時會同采購部門實地考察生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的質量保證能力。4負責藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。5協(xié)助開展質量管理教育、培訓及質量管理工作的查詢和咨詢。6負責不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。7分析處理各類質量信息，保證信息的傳遞通暢、準確和及時。8負責假劣藥品的報告。9負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能及計算機操作權限的審核批準。10負責藥品召回及追回的管理。11負責藥品質量查詢。12負責驗證工作的組織與實施。13負責質量風險管理評估的組織與實施。14組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。15組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查。

招聘崗位：驗收員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業(yè)

崗位職責：1負責按照《藥品驗收管理制度》、《藥品驗收操作規(guī)程》對采購到貨中藥材、中藥飲片進行按需驗收；2負責按照《藥品銷售退回管理規(guī)定》、《藥品銷后退回操作規(guī)程》對銷后退回中藥材、中藥飲片進行驗收；3負責在符合規(guī)定的場所進行驗收中藥材、中藥飲片；4負責在規(guī)定的時限內(nèi)完成驗收中藥材、中藥飲片；5負責對每次到貨中藥材、中藥飲片進行逐批具有代表性抽樣驗收，對抽樣中藥材、中藥飲片的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；6負責將驗收不合格的中藥材、中藥飲片、驗收有質量疑問中藥材、中藥飲片報質量管理部確認；7驗收完畢，負責將抽樣中藥材、中藥飲片包裝復原，并作相應標記；8驗收中藥材、中藥飲片后，負責及時在計算機系統(tǒng)應當做好驗收記錄；9協(xié)助標本的制作，并負責對標本的日常管理和養(yǎng)護。

招聘崗位：養(yǎng)護員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業(yè)

崗位職責：1嚴格執(zhí)行本公司制定的《藥品在庫養(yǎng)護管理制度》和《中藥材、中藥飲片在庫養(yǎng)護操作規(guī)程》，在質管部的指導下，具體負責在庫中藥材、中藥飲品的養(yǎng)護和質量檢查工作。2指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；3負責庫房藥品的色標管理工作；4檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；5對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調控；6按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對首營品種、質量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、效期較短的、近期內(nèi)發(fā)生過質量問題品種及藥監(jiān)部門重點監(jiān)控的品種應當進行重點養(yǎng)護；7發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質量管理部處理；8對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄；9負責提醒質量管理管部門對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行報送校準或者檢定；10每月填寫近效期藥品統(tǒng)計報表，并將報表交質量管理部處理；11定期匯總、分析養(yǎng)護信息；

3、招聘部門：生產(chǎn)部

招聘崗位：生產(chǎn)負責人

崗位數(shù)量：1名

相關要求：本科及以上藥學相關專業(yè)，中藥飲片3年生產(chǎn)經(jīng)驗

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質量；2.確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質量部；4.確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；5.確定所有物料的進、出、存管理工作；6.確保完成各種必要的驗證工作；7.確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內(nèi)容；8.審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；9.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；10.確保關鍵設備經(jīng)過確認；11.確保完成生產(chǎn)工藝驗證；12.確保企業(yè)所有相關人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內(nèi)容；13.與質量部經(jīng)理共同批準并監(jiān)督委托生產(chǎn)；14.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；15.確保保存相關記錄；16.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；17.監(jiān)控影響產(chǎn)品質量的因素；18.負責下屬人員的業(yè)務指導、工作監(jiān)督與績效考評；19.完成上級交辦的其它工作。

招聘崗位：工藝員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上藥學相關專業(yè)

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質量；2.確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質量部；4.確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；5.確保完成各種必要的驗證工作；6.確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內(nèi)容；7.起草產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；8.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；9.確保關鍵設備經(jīng)過確認；10.確保完成生產(chǎn)工藝驗證；11.確保企業(yè)所有相關人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內(nèi)容；12.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；13.確保保存相關記錄；14.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；15.監(jiān)控影響產(chǎn)品質量的因素；16.負責下屬人員的業(yè)務指導、工作監(jiān)督；17.完成上級交辦的其它工作。

待遇面議，截止時間9月30日

來源：https://mp.weixin.qq.com/s/QX9Xgr-V-DIZNhMrXJWFQw