人事部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)

《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)中藥師資格考試實(shí)施辦法》

及《執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定辦法》的通知

人職發(fā)〔1995〕69號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市人事（人事勞動(dòng)）廳（局）、職改辦，藥品監(jiān)督管理局或醫(yī)藥管理部門(mén)，國(guó)務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)人事（干部）部門(mén)：

為貫徹中共中央《關(guān)于建立社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制若干問(wèn)題的決定》中有關(guān)實(shí)行職業(yè)資格制度的精神，根據(jù)人事部、勞動(dòng)部《關(guān)于頒發(fā)＜職業(yè)資格證書(shū)規(guī)定＞的通知》要求，為加強(qiáng)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和中藥品市場(chǎng)管理，保障人民用藥安全，現(xiàn)將《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)中藥師資格考試實(shí)施辦法》及其《執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定辦法》印發(fā)給你們，請(qǐng)貫徹執(zhí)行。

附件一：執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定

第一章 總 則

第一條 中藥是藥品生產(chǎn)和流通領(lǐng)域中的重要組成部分。為了加強(qiáng)對(duì)中藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制和對(duì)中藥生產(chǎn)、流通的管理，確保中藥質(zhì)量，保障人民用藥安全和維護(hù)人民健康，促進(jìn)我國(guó)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，根據(jù)中共中央《關(guān)于建立社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制若干問(wèn)題的決定》的有關(guān)精神和《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）以及《職業(yè)資格證書(shū)規(guī)定》的有關(guān)條款，制定本規(guī)定。

第二條 國(guó)家在中藥生產(chǎn)和中藥流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事中藥（中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥保健品）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企事業(yè)單位，在其關(guān)鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員。執(zhí)業(yè)中藥師通過(guò)資格考試取得執(zhí)業(yè)資格，依法獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)。

執(zhí)業(yè)中藥師英文譯為：Licensed Pharmacist Of Chinese Medicine。

第三條 執(zhí)業(yè)中藥師資格制度屬于職業(yè)資格證書(shū)制度，由國(guó)家確認(rèn)批準(zhǔn)。

第四條 人事部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局共同負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)中藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作。

第五條 獲得執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)的人員，表明已具備執(zhí)業(yè)中藥師的水平和能力，作為依法申請(qǐng)領(lǐng)辦中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)的依據(jù)。

第二章 考 試

第六條 執(zhí)業(yè)中藥師資格實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。每年舉行一次。

第七條 凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其它國(guó)籍的人員，遵紀(jì)守法并具備以下條件之一者，可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)中藥師資格考試：

（一）中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科中專(zhuān)畢業(yè)后，從事中醫(yī)藥工作滿十年；

（二）中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科大專(zhuān)畢業(yè)后，從事中醫(yī)藥工作滿六年；

（三）中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科大學(xué)本科畢業(yè)后，從事中醫(yī)藥工作滿四年；

（四）獲中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科第二學(xué)士學(xué)位或研究生班結(jié)業(yè)后，從事中醫(yī)藥工作滿二年；

（五）獲中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科碩士學(xué)位后，從事中醫(yī)藥工作滿一年；

（六）獲中藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科博士學(xué)位；

（七）已正式受聘擔(dān)任主管中藥師職務(wù)的人員；

（八）正式受聘擔(dān)任中藥師職務(wù)滿五年，連續(xù)從事中醫(yī)藥工作滿十五年。

第八條 人事部負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題，會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理局對(duì)考試進(jìn)行檢查、監(jiān)督和指導(dǎo)，并組織或授權(quán)組織實(shí)施各項(xiàng)考務(wù)工作。

第九條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)指導(dǎo)考試大綱的擬定、培訓(xùn)教材的編寫(xiě)和命題工作，統(tǒng)一規(guī)劃并組織或授權(quán)組織考前培訓(xùn)等有關(guān)工作。培訓(xùn)工作必須按照與考試分開(kāi)、自愿參加的原則進(jìn)行。

第十條 執(zhí)業(yè)中藥師資格考試的合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門(mén)頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制、人事部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局用印的《執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)》，經(jīng)注冊(cè)后全國(guó)范圍有效。

第三章 注 冊(cè)

第十一條 執(zhí)業(yè)中藥師資格實(shí)行注冊(cè)登記制度。國(guó)家中醫(yī)藥管理局及省級(jí)中藥主管部門(mén)為執(zhí)業(yè)中藥師的注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。人事部和各級(jí)人事（職改）部門(mén)對(duì)執(zhí)業(yè)中藥師的注冊(cè)和使用情況有檢查、監(jiān)督的責(zé)任。

第十二條 各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門(mén)根據(jù)人事部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)出的執(zhí)業(yè)中藥師資格考試及格名單向合格者核發(fā)資格證書(shū)，并通知其到當(dāng)?shù)刂兴幹鞴懿块T(mén)注冊(cè)。接到通知后須在三個(gè)月內(nèi)辦理注冊(cè)登記手續(xù)，逾期不辦者，其考試成績(jī)不再有效。

第十三條 申請(qǐng)執(zhí)業(yè)中藥師注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：

（一）遵紀(jì)守法，遵守中藥師職業(yè)道德；

（二）執(zhí)業(yè)中藥師資格考試合格；

（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)中藥師崗位工作；

（四）經(jīng)所在單位考核同意。

再次注冊(cè)者，應(yīng)經(jīng)單位考核合格并有知識(shí)更新、參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)的證明。

第十四條 經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)中藥師，由省級(jí)中藥主管部門(mén)在《執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)》中的注冊(cè)登記欄內(nèi)加蓋印章，并報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案。

第十五條 執(zhí)業(yè)中藥師有效期一般為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者要按規(guī)定主動(dòng)到注冊(cè)機(jī)構(gòu)重新辦理注冊(cè)登記。對(duì)不符合第十三條要求的，不予重新注冊(cè)。

第十六條 凡脫離中藥師工作崗位連續(xù)時(shí)間二年以上（含二年）者，注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)將取消其注冊(cè)；若要重新注冊(cè)，必須再次通過(guò)執(zhí)業(yè)中藥師資格考試。

第十七條 執(zhí)業(yè)中藥師有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)由所在單位向注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出注銷(xiāo)注冊(cè)：

（一）死亡；

（二）服刑；

（三）因健康原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)中藥師業(yè)務(wù)。

第四章 職 責(zé)

第十八條 執(zhí)業(yè)中藥師應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，以提供合格中藥產(chǎn)品，維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則。

第十九條 執(zhí)業(yè)中藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)是申領(lǐng)企業(yè)執(zhí)照的必備文件。

第二十條 各級(jí)中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和中藥流通部門(mén)，均應(yīng)配備執(zhí)業(yè)中藥師負(fù)責(zé)中藥質(zhì)量和有關(guān)業(yè)務(wù)工作。

第二十一條 執(zhí)業(yè)中藥師必須熟悉《藥品管理法》等醫(yī)藥法規(guī)、條例，帶頭執(zhí)行國(guó)家對(duì)中藥生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的各項(xiàng)具體規(guī)定。

第二十二條 執(zhí)業(yè)中藥師應(yīng)不斷更新知識(shí)、注意國(guó)內(nèi)外中醫(yī)藥信息的收集和整理，掌握最新的中藥學(xué)知識(shí)和先進(jìn)的中藥技術(shù)，以保持較高的專(zhuān)業(yè)水平。

第二十三條 執(zhí)業(yè)中藥師有權(quán)參與中藥全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反各項(xiàng)規(guī)定的處理。

第二十四條 執(zhí)業(yè)中藥師有權(quán)對(duì)違反《藥品管理法》等法規(guī)的部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的決定或意見(jiàn)提出勸告、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。

第二十五條 一個(gè)執(zhí)業(yè)中藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

第二十六條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定執(zhí)業(yè)中藥師崗位工作規(guī)范，對(duì)必須有執(zhí)業(yè)中藥師上崗的關(guān)鍵崗位作出明確規(guī)定并予以公布。

第五章 罰 則

第二十七條 按規(guī)定須有執(zhí)業(yè)中藥師任職的崗位，必須由取得執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員充任。各級(jí)中藥主管部門(mén)對(duì)執(zhí)業(yè)中藥師的上崗情況有檢查監(jiān)督的責(zé)任。對(duì)違反工作崗位規(guī)范者要進(jìn)行處罰。

第二十八條 對(duì)已在須有執(zhí)業(yè)中藥師任職的崗位工作，但尚未通過(guò)執(zhí)業(yè)中藥師資格考試的人員，要進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)，限期達(dá)到要求。對(duì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)仍不能通過(guò)執(zhí)業(yè)中藥師資格考試者，必須調(diào)離崗位，另作安排。

第二十九條 對(duì)偽造學(xué)歷、資歷或考試作弊，騙取執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)的人員，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)取消其執(zhí)業(yè)中藥師資格，收回其證書(shū)，并建議給予必要的行政處分。

第三十條 對(duì)執(zhí)業(yè)中藥師違反《藥品管理法》等法規(guī)、條例造成不良后果的，所在單位應(yīng)如實(shí)上報(bào)，由中藥主管部門(mén)會(huì)同當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)執(zhí)法部門(mén)，根據(jù)情節(jié)輕重分別給予下列處分：

（一）警告；

（二）罰款；

（三）停職檢查；

（四）注銷(xiāo)其注冊(cè)，并收回《執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)》。

執(zhí)業(yè)中藥師觸犯刑律，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法懲處。

第三十一條 注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)中藥師所受處分，及時(shí)記錄在資格證書(shū)中的懲罰登記欄內(nèi)；凡注銷(xiāo)注冊(cè)，收回《執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)》的，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)厝耸拢毟模┎块T(mén)和國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案。

第六章 附 則

第三十二條 通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得的執(zhí)業(yè)中藥師資格，同時(shí)也獲得主管中藥師技術(shù)資格。單位根據(jù)工作需要可聘任主管中藥師職務(wù)。

第三十三條 在本規(guī)定發(fā)布以前已擔(dān)任高級(jí)中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員，經(jīng)考核合格，可通過(guò)認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)中藥師資格。認(rèn)定的具體辦法見(jiàn)本通知附件三。在本規(guī)定發(fā)布以后，取得執(zhí)業(yè)中藥師資格是不具備規(guī)定學(xué)歷的人員申報(bào)評(píng)審高級(jí)中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的必備條件。

第三十四條 軍隊(duì)系統(tǒng)執(zhí)業(yè)中藥師資格制度的組織實(shí)施由總政治部負(fù)責(zé)。

第三十五條 本規(guī)定有關(guān)報(bào)考條件、考務(wù)工作的解釋權(quán)屬人事部；有關(guān)考試大綱、參考教材、培訓(xùn)、注冊(cè)管理、崗位規(guī)范等業(yè)務(wù)工作的解釋權(quán)屬?lài)?guó)家中醫(yī)藥管理局。

第三十六條 本規(guī)定自發(fā)布之日起生效。

附件二：執(zhí)業(yè)中藥師資格考試實(shí)施辦法

一、資格考試從1996年開(kāi)始實(shí)施，考試日期定為每年8月的第一個(gè)周六休息日開(kāi)始，報(bào)名時(shí)間定為每年3月。

二、考試科目分為：中藥藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)、綜合知識(shí)與技能（含外語(yǔ)或醫(yī)古文）?？荚嚪炙膫€(gè)半天進(jìn)行（其中中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)為兩個(gè)半天），考試時(shí)間每次為兩個(gè)半小時(shí)。各科考試成績(jī)一次合格，方能取得執(zhí)業(yè)中藥師資格。

三、參加考試，須由本人提出申請(qǐng)，所在單位考核推薦，持報(bào)名登記表，到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)報(bào)名?？荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)按規(guī)定程序和報(bào)名條件審查合格后，發(fā)給準(zhǔn)考證，考生憑準(zhǔn)考證在指定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。中央和國(guó)務(wù)院各部門(mén)及其直屬單位的報(bào)考人員，按屬地原則報(bào)名參加考試。

四、考場(chǎng)設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專(zhuān)員公署所在的城市。

五、做好考前培訓(xùn)工作。各地培訓(xùn)單位必須具備場(chǎng)地、師資、教材等條件，由省、自治區(qū)、直轄市中藥主管部門(mén)會(huì)同人事（職改）部門(mén)推薦培訓(xùn)單位，國(guó)家中醫(yī)藥管理局審批。堅(jiān)持考、培分開(kāi)，參與培訓(xùn)的工作人員不得參與所有考試工作（包括命題、組織管理和考試）?？忌鷧⒓优嘤?xùn)堅(jiān)持自愿的原則，費(fèi)用由個(gè)人支付。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)當(dāng)?shù)匚飪r(jià)主管部門(mén)核準(zhǔn)并公布于眾，接受群眾監(jiān)督。

六、具體考務(wù)工作由各地人事（職改）部門(mén)會(huì)同中醫(yī)主管部門(mén)組織實(shí)施。各地可根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶?shí)際情況確定具體辦法。

七、嚴(yán)格執(zhí)行考務(wù)工作的有關(guān)規(guī)章制度，做好考卷的命題、印刷、發(fā)送和保管過(guò)程中的保密工作，嚴(yán)格考場(chǎng)紀(jì)律，嚴(yán)禁弄虛作假，對(duì)違反規(guī)章制度者，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

八、在執(zhí)業(yè)中藥師資格考試過(guò)程中，有關(guān)報(bào)名條件、考務(wù)工作解釋權(quán)屬人事部：有關(guān)考試大綱、參考教材、組織培訓(xùn)、注冊(cè)等業(yè)務(wù)工作解釋權(quán)屬?lài)?guó)家中醫(yī)藥管理局。

附件三：執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定辦法

一、認(rèn)定范圍：從事中藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)崗位上的高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

二、申報(bào)條件（必須同時(shí)具備下列各項(xiàng)）：

（一）堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，遵紀(jì)守法；

（二）1994年3月15日以前擔(dān)任中藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；

（三）獲得?。ú浚┘?jí)中醫(yī)藥科技成果獎(jiǎng)，或在?。ú浚┘?jí)刊物上發(fā)表過(guò)有代表性的中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)論文兩篇，或有中醫(yī)藥行業(yè)的重要專(zhuān)著；

（四）連續(xù)直接從事中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或藥學(xué)工作五年以上。累計(jì)十年以上；

（五）經(jīng)省級(jí)中藥主管部門(mén)對(duì)有關(guān)中藥藥事管理及法規(guī)方面的知識(shí)考核合格。

三、認(rèn)定組織：由國(guó)家中醫(yī)藥管理局、人事部組成“執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定工作領(lǐng)導(dǎo)小組”（以下簡(jiǎn)稱(chēng)領(lǐng)導(dǎo)小組，名單本刊略），負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)中藥師資格的認(rèn)定工作。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，設(shè)在國(guó)家中醫(yī)藥管理局。

四、認(rèn)定程序：

（一）符合上述條件的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，可向所在單位提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后，由所在單位向省、自治區(qū)、直轄市中藥主管部門(mén)或國(guó)務(wù)院所屬有關(guān)藥事部門(mén)申報(bào)。

（二）各省、自治區(qū)、直轄市中藥主管部門(mén)或國(guó)務(wù)院所屬有關(guān)藥事部門(mén)對(duì)本地區(qū)、本部門(mén)醫(yī)藥單位的申報(bào)人員進(jìn)行審核，經(jīng)本地區(qū)、本部門(mén)的人事（職改）部門(mén)審核同意后提出推薦名單報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，并附《執(zhí)業(yè)中藥師資格認(rèn)定評(píng)審表》一式兩份（本刊略）、高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)證書(shū)、本專(zhuān)業(yè)有代表性的論文或出版專(zhuān)著內(nèi)容說(shuō)明、獲獎(jiǎng)證書(shū)、省級(jí)中藥主管部門(mén)有關(guān)藥事管理及法規(guī)知識(shí)考核證明等復(fù)印件。

（三）領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對(duì)各地、各部門(mén)推薦的人員進(jìn)行資格初審，提出擬認(rèn)定的人員名單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組審核。

（四）領(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)會(huì)議，對(duì)辦公室初審合格者進(jìn)行審核，將合格者報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、人事部辦理批準(zhǔn)手續(xù)。

五、認(rèn)定時(shí)間：實(shí)施資格考試前將認(rèn)定一批執(zhí)業(yè)中藥師。執(zhí)業(yè)中藥師資格申報(bào)材料于1995年10月30日前報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。實(shí)施考試后不再進(jìn)行認(rèn)定工作。

六、認(rèn)定要求：

（一）各地區(qū)、各部門(mén)要切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，認(rèn)真做好審核、申報(bào)工作。對(duì)弄虛作假的單位和個(gè)人，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即停止該地區(qū)或部門(mén)當(dāng)年的申報(bào)權(quán)和取消個(gè)人的申報(bào)資格。

（二）凡是違反《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)、條例和有行賄受賄行為者不得申報(bào)。

（三）各地應(yīng)優(yōu)先推薦具備申報(bào)條件且在第一線從事中藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

七、凡是申請(qǐng)認(rèn)定執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員均按本辦法辦理。